Zachęcamy do przekazania 1% podatku na działalność Stowarzyszenia "Zagłębie Fanatyków" Zagłębie Fanatyków Dzięki zebranym środkom możemy realizować nasze cele statutowe, które obejmują m. in.: - działalność charytatywną i społeczną - wspieranie środowisk kibiców sportowych, z uwzględnieniem potrzeb osób niepełnosprawnych - upowszechnianie wiedzy na temat historii sportu, regionu i kraju. W roku 2011 udało nam się zrealizować m.in.: - Pomoc dzieciom niepełnosprawnym - Nawiązaliśmy współpracę ze Szkołą Specjalną z Lubina oraz ze Stowarzyszeniem Palium, działającym na rzecz lubińskiego Hospicjum (wspólne kwestowanie pod stadionem) - Zaproszenie dzieci z domów dziecka na mecze Zagłębia - Akcję Miedziana Krew – piąty rok zbieraliśmy krew w szpitalu przy ul.Bema - Turnieje dla kibiców - Marsz z Oblężonego Miasta w 29 rocznicę Zbrodni Lubińskiej - Obchody 30 rocznicy wprowadzenia stanu wojennego oraz obchody Dnia Niepodległości - Akcję Miedziany Mikołaj – Mikołajki z Zagłębiem Odwiedziliśmy 18 ośrodków z całego województwa dolnośląskiego, w tym domy dziecka, ośrodki szkolno-wychowawcze oraz szkoły specjalne. W sumie obdarowaliśmy paczkami 1000 (tysiąc) dzieciaczków. Dzieci otrzymały m.in. czapki i smycze Zagłębia Lubin oraz słodycze. Więcej na naszej stronie: http://www.zaglebiefanatykow.pl/component/content/article/2/107 Pozdrawiamy. SSZL "Zagłębie Fanatyków"

Stowarzyszenie Chorych na Stwardnienie Rozsiane w Głogowie niesie pomoc osobom chorującym na SM oraz ich opiekunom i rodzinom głównie z terenu Zagłębia Miedziowego. Zrzesza obecnie 125 osób. Stwardnienie rozsiane (skrótowo określane jako SM) to nieuleczalna choroba neurologiczna, o niewyjaśnionej jak dotąd przyczynie objawiająca się występowaniem ognisk zapalnych w mózgu w wyniku czego dochodzi do uszkodzenia włókien nerwowych, co w następstwie doprowadza do paraliżu różnych części ciała upośledzających wiele funkcji życiowych organizmu, a w szczególności powodujących zaburzenia widzenia, czucia, równowagi, niedowłady kończyn, chroniczną męczliwość oraz zaburzenia emocjonalne. Efektem kolejnych rzutów choroby jest postępujące zniedołężnienie prowadzące w końcu do ciężkiego inwalidztwa. Ponieważ nie ma skutecznych leków stosowane jest jedynie leczenie objawowe. Konieczność codziennej żmudnej rehabilitacji szybko wyczerpuje początkową determinację chorych, którzy coraz częściej popadają w stany przygnębienia, rezygnacji, a następnie depresji poddając się bez walki. Choroba wtedy szybko sadza ich na wózek inwalidzki, a następnie dobija z okrutną bezwzględnością zamieniając życie ich najbliższych w koszmar i rodząc poważny problem społeczny. Stowarzyszenie nasze jest próbą samoobrony, grupą wsparcia, źródłem motywacji i optymizmu, a także organizacją stwarzającą dodatkowe, poza reglamentacją, możliwości rehabilitacyjne. Dzięki środkom przekazanym przez podatników (1%) oraz wsparciu Samorządów corocznie organizujemy trzy dodatkowe rehabilitacje, spotkania motywacyjne członków, szkolenia i konferencje poświęcone edukacji medycznej dotyczącej leczenia stwardnienia rozsianego. Nasza działalność jest doceniana przez chorych bowiem co roku zgłaszają się do nas nowe osoby i rodziny zainteresowane pomocą. Więcej o nas na WWW.sm.glogow.pl Jeśli zechcesz nam pomóc i wesprzeć działalność naszego Stowarzyszenia prosimy o przekazanie nam 1% swojego podatku. W PIT należy podać nazwę: Stowarzyszenie Chorych na Stwardnienie Rozsiane w Głogowie oraz KRS 0000243712

Syn jest podopiecznym FUNDACJI DZIECIOM ZDAZYC Z POMOCA,jest chlopcem z ZESPOLEM DOWNA.Jest wspanialym,kochanym dzieckiem,ale niestety los nie jest dla niego laskawy.Oprocz choroby,z ktora sie urodzil doszla alergia,wada serca,postawy,wymowy,wzroku,czesto choruje.Potrzebna jest mu rehabilitacja i praca ze specjalistami.Nas czesto na to nie stac,dlatego ZWRACAMY SIE Z PROSBA;PRZEKAZCIE NAM 1% PODATKU,dla wielu moze to nic nie znaczacy 1%,a dla nas to bardzo,bardzo duzo.DZIEKUJEMY

Syn jest podopiecznym FUNDACJI DZIECIOM ZDAZYC Z POMOCA,jest chlopcem z ZESPOLEM DOWNA.Jest wspanialym,kochanym dzieckiem,ale niestety los nie jest dla niego laskawy.Oprocz choroby,z ktora sie urodzil doszla alergia,wada serca,postawy,wymowy,wzroku,czesto choruje.Potrzebna jest mu rehabilitacja i praca ze specjalistami.Nas czesto na to nie stac,dlatego ZWRACAMY SIE Z PROSBA;PRZEKAZCIE NAM 1% PODATKU,dla wielu moze to nic nie znaczacy 1%,a dla nas to bardzo,bardzo duzo.DZIEKUJEMY

Głogowskie Towarzystwo Tenisowe szkoli średnio 160 dzieci i młodzieży . Opiekuje się grupą tenisistów z lekką niepełnosprawnością umysłową. Organizuje 11 turniejów tenisa ziemnego w sezonie. Prowadzi wymianę młodzieży polsko-niemieckiej. Prowadzi ligę tenisową dla dorosłych. Wspomaga Dom Dziecka przy ul. Lipowej w Głogowie. Serdecznie dziękujemy za wpłaty.

Stowarzyszenie UMIEM pracuje z dziećmi, młodzieżą i dorosłymi. Organizujemy coroczne letnie półkolonie dla dzieci z miasta, szkolimy wolontariuszy, organizujemy koncerty okolicznościowe (z występami młodych zdolnych), przygotowujemy przedstawienia i filmy z dziećmi i młodzieżą, jak również prowadzimy śmiechoterapię. Terapia śmiechem to wspaniały sposób na rozładowanie negatywnych napięć, wytworzenie hormonów szczęścia i poprawienie kondycji fizycznej i psychicznej uczestników. Dwa wykwalifikowane klauny prowadzą zajęcia z dziećmi niepełnosprawnymi, pełnosprawnymi i seniorami. Zapraszamy do wsparcia naszej organizacji! STOWARZYSZENIE "UMIEM"-LUBIMY POMAGAĆ. www.umiem.org.pl

Przeciwdziałamy marginalizacji społecznej dzieci i dorosłych z niepełnosprawnością,dzieci i młodzieży w placówkach opiekuńczych,osób długotrwale chorych. Dotychczasowe wpływy z 1% zostały wykorzystane na pomoc dla Domu Dziecka przy ul.Lipowej i Domu Dziennego pobytu dla dzieci niepełnosprawnych przy ul.Norwida.

Kuba Waszkowiak Szanowni Państwo, nasz syn Kubuś podczas skomplikowanego porodu 19 listopada 2007r. doznał urazu - porażenia splotu ramiennego typu Duchenne`a-Erba, co spowodowało całkowity niedowład prawej rączki. Od dnia narodzin rączka zwisa bezwładnie, bez jakiegokolwiek czucia... Od pierwszych dni swego życia Kubuś jest intensywnie i systematycznie rehabilitowany. Niestety, stan rączki naszego synka nie ulega poprawie - już teraz jest ona szczuplejsza i krótsza od lewej. Pozostałe urazy przy porodzie: niedotlenienie, wylew II stopnia do ośrodkowego układu nerwowego, zespół Hornera. Codzienna rehabilitacja, systematycznie stosowane zabiegi elektrostymulacji są konieczne do końca życia Kubusia. Wierzymy, że również dzięki Państwa pomocy będziemy mogli zapewnić naszemu dziecku należytą rehabilitację w domu, wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne oraz przeprowadzenie kosztownych operacji usprawniających, z których pierwsza została przeprowadzona 13 marca 2008 roku w Klinice Jouvenet w Paryżu. Pragniemy, by w przyszłości był samodzielny, by mógł swoim Darczyńcom uścisnąć rękę w podzięce za pomoc, jaką otrzymał. Najważniejsze daty z życia Kubusia: 19 listopada 2007 - narodziny 13 marca 2008 - dzięki wielkiej ofiarności bardzo wielu osób w godzinach porannych została przeprowadzona operacja przeszczepu nerwów w Klinice Jouvenet w Paryżu. Profesor Gilbert był zadowolony z jej końcowego wyniku. Kubuś dość dobrze zniósł samą operację - teraz jeszcze tylko musi wytrwać do końca trzytygodniowego terminu unieruchomienia w kokilce i zaczniemy rehabilitację. Zerwane były nerwy C5 i C6. Wyrwane były trzy nerwy C7, C8, D1 odpowiadające za dłoń i przedramię (do łokcia) - zostały one podpięte pod inne, działające nerwy. Na efekty trzeba będzie poczekać kilka lat. Pierwsze oznaki poprawy mają być widoczne po kilku miesiącach rehabilitacji. Na razie jesteśmy dobrej myśli - czekamy z niecierpliwością na wyniki pierwszych zabiegów rehabilitacyjnych. W czasie pobytu w Klinice, Kubusiowi przybyło kilkoro przyjaciół - m.in. starszy o tydzień Viktor z Kraju Basków (północ Hiszpanii) oraz czarnoskóra pielęgniarka. 3 kwietnia 2008 - ściągnęliśmy kokilkę, w której Kuba był cały unieruchomiony... 4 czerwca 2008 - dzięki szczodrości Darczyńców mamy i korzystamy już z PULSOTRONICA 23 czerwca 2008 - dzięki szczodrości Darczyńców mamy i korzystamy już z FANGO. 21 sierpnia 2008 - po konsultacji u Pani Doktor Grodner zmieniamy ćwiczenia i zakres elektrostymulacji. Są widoczne efekty rehabilitacji! 1 września 2008 - od dziś Kubuś zaczyna uczęszczać do żłobka o profilu rehabilitacja ruchowa (mamusia musi wrócić do pracy, niestety) 11 października 2008 - konsultacja u Pani Doktor Marii Grodner i prof. Alaina Gilberta: rehabilitacja idzie w dobrym kierunku; negatywne efekty tego urazu okołoporodowego: rozwój ruchowy jest opóźniony o co najmniej 4-5 miesięcy (Kubuś powinien sam siadać, wstawać, kroczyć na wprost i bokiem - niestety tego nie potrafi). Wg obecnego stanu nie sposób ocenić konieczność ewentualnych następnych operacji - w dalszym ciągu musimy czekać do 4-5 roku życia na efekty żmudnej rehabilitacji. 19 listopada 2008 - uroczyście świętowaliśmy pierwszą rocznicę przyjścia na świat Kuby. Był tort z jedną świeczką i fontannami oraz mnóstwo kolorowych, tak bardzo ulubionych przez Kubusia, baloników. Na ręce rodziców spłynęły setki życzeń zdrowia i spełnienia marzeń - za wszystkie bardzo dziękujemy! 23 stycznia 2009 - po kolejnej konsultacji: mięśnie dłoni zanikają, powiększają się różnice w obwodzie i długości rączki. 9 czerwca 2009 - po konsultacji u dr Rahula Natha z USA: konieczność wykonania w ciągu najbliższych kilku lat 2 lub 3 operacji usprawniających... 19 września 2009 - po konsultacji u prof.Alaina Gilberta: są widoczne efekty rehabilitacji, jednak jeśli w ciągu roku nie nastąpi znacząca poprawa, konieczne będzie wykonanie operacji usprawniającej. 5 grudnia 2009 - po konsultacji u prof.Joerga Bahma: zalecona została przerwa w zbyt intensywnej rehabilitacji, aby organizm sam pokazał możliwości ruchu rączką, bez stymulacji ćwiczeniami; potwierdziła się konieczność wykonania w przyszłości operacji usprawniających. 19 listopada w Dzień Urodzin Kubusia jedziemy na konsultacje do Pani Marii Grodner. Zobaczymy co nam powie - oby nic złego. Po powrocie coś napiszemy. Jesteśmy po wizycie u naszej Ukochanej Pani Marii. Wizyta przebiegła pomyślnie, Kubulek pochwalił się wszystkim co potrafi "zrobić" nasza wspaniała prawa rączka. Po dokonaniu pomiarów okazało się jednak, że pogłębia się różnica w długości prawej rączki (to już prawie 2 cm.) - i to jest to złe ale była też radość widoczna na twarzy Pani Marii oraz słyszalna w słowach (świetnie, że nadgarstek ruszył, że zaczyna być widać ruchy - mikro - paluszków). To nas bardzo ucieszyło. Musimy nadal dbać o kondycję prawej rączki, czyli nadal codzienna rehabilitacja do czego doszło wiele ćwiczeń na poprawę mięśni klatki piersiowej i łopatkowych (musimy rozbudować Kubusiowi "klatę").

Stowarzyszenie UMIEM pracuje z dziećmi, młodzieżą i dorosłymi. Organizujemy coroczne letnie półkolonie dla dzieci z miasta, szkolimy wolontariuszy, organizujemy koncerty okolicznościowe (z występami młodych zdolnych), przygotowujemy przedstawienia i filmy z dziećmi i młodzieżą, jak również prowadzimy śmiechoterapię. Terapia śmiechem to wspaniały sposób na rozładowanie negatywnych napięć, wytworzenie hormonów szczęścia i poprawienie kondycji fizycznej i psychicznej uczestników. Dwa wykwalifikowane klauny prowadzą zajęcia z dziećmi niepełnosprawnymi, pełnosprawnymi i seniorami. Zapraszamy do wsparcia naszej organizacji! STOWARZYSZENIE "UMIEM"-LUBIMY POMAGAĆ. PRZEKAŻ NAM SWÓJ 1%! www.umiem.org.pl

Kuba jest ośmiolatkiem z głębokim autyzmem. Jego mama oprócz Kuby wychowuje jego starszą siostrę. Dzięki staraniom mamy i każdej wydanej złotówce na rehabilitację i suplementy diety, stan zdrowia chłopca cały czas się poprawia. Pomóc Kubie można przekazując 1% podatku na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" KRS 0000037904 cel szczegółowy : 12887 KULIGOWSKI JAKUB BARTŁOMIEJ

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci i Młodzieży z Porażeniem Mózgowym i Zespołem Downa ,, Dajmy Dzieciom Nadzieję ” podejmuje wysiłki w kierunku umożliwienia dzieciom i młodzieży z porażeniem mózgowym i zespołem Downa , jak najlepszego rozwoju fizycznego i intelektualnego , przygotowując je do uczestnictwa w różnych formach życia społecznego , prowadzimy również działania integracyjne w celu zapobiegania marginalizacji i izolacji społecznej niepełnosprawnych dzieci i młodzieży , oraz pracujemy nad stworzeniem warunków do ich godnego życia . W ramach naszej pracy prowadzimy zajęcia w Sali Doświadczania Świata , które są pierwszorzędnym sposobem na aktywizowanie osób upośledzonych umysłowo, a nakierowane są na dostarczanie odpowiednich bodźców sensorycznych , stymulując rozwój poszczególnych zmysłów .Prowadzimy również terapię pedagogiczną w formie zajęć korekcyjno-kompensacyjnych , która ma za zadanie wspomaganie wszechstronnego rozwoju dziecka (umysłowego, psychicznego i społecznego) .W pracy Pedagogicznej z dużym powodzeniem wykorzystujemy komputer z specjalistycznym oprogramowaniem i oprzyrządowaniem , poprzez tego typu zajęcia oddziałujemy na sferę emocjonalną dziecka uruchamiając określone procesy motywacyjne , podnosząc jednocześnie trwałość i skuteczność efektów uczenia . W ramach działań integracyjnych organizujemy min. coroczne Festyny Integracyjne połączone z Regionalnym Przeglądem Piosenki Osób Niepełnosprawnych w celu zbliżenia dzieci i młodzieży niepełnosprawnej i pełnosprawnej , oraz lepszego poznania problemu związanego z niepełnosprawnością , aby w ten sposób likwidować uprzedzenia i niechęć w stosunku do osób niepełnosprawnych .Obecnie zajmujemy się działaniami umożliwiającymi otwarcie bardzo potrzebnej w środowisku dzieci i młodzieży niepełnosprawnej Świetlicy terapeutyczno – integracyjnej , którą jeżeli zdobędziemy potrzebne w tym celu środki , otworzymy w czerwcu tego roku .

I Ty Możesz Pomóc Filipkowi www.itymozeszpomocfilipkowi.pl Wejdź na stronę Filipka i przekonaj się, że i Ty możesz pomóc Filipkowi osiągnąć sprawność, samodzielność i zdrowie. 1% na leczenie i rehabilitację Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Skiba Filip KRS: 0000037904 DZIĘKUJEMY ZA KAŻDY GEST POMOCY

I Ty Możesz Pomóc Filipkowi www.itymozeszpomocfilipkowi.pl Wejdź na stronę Filipka i przekonaj się, że i Ty możesz pomóc Filipkowi osiągnąć sprawność, samodzielność i zdrowie. 1% na leczenie i rehabilitację Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" leczenie i rehabilitację Skiba Filip KRS: 0000037904 DZIĘKUJEMY ZA KAŻDY GEST POMOCY

Fundacja Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci istnieje od 2007 roku i pozyskuje środki na działanie jedynego na Dolnym Śląsku domowego Wrocławskiego Hospicjum dla Dzieci. Pacjenci to dzieci przewlekle i nieuleczalnie chore. Większość chorób ma podłoże neurologiczne lub genetyczne. Przyjmowane są też dzieci po zakończonym leczeniu onkologicznym i te, które uległy nieszczęśliwym wypadkom. Opieka to zapewnienie leków, wyposażenie w specjalistyczny sprzęt, rehabilitacja, pomoc psychologa, kapelana oraz zajmowanie się zdrowym rodzeństwem i pomoc socjalna. Dzieci są w swoich domach i to tam przyjeżdżają lekarze, pielęgniarki czy wolontariusze. Zespół medyczny to 4 lekarzy, 7 pielęgniarek i 2 pielęgniarzy. Miesięcznie pokonują oni ponad 20 tys. km, by dotrzeć do podopiecznych z całego województwa. Fundacja jako organizacja pożytku publicznego (KRS 0000287982) może zbierać 1% podatku dochodowego. I to jest bardzo duża pomoc w finansowaniu potrzeb pacjentów. Dzięki tym wpływom w styczniu 2012 r. z pomocy, w pełnym lub częściowym zakresie, korzystało 100 rodzin, a rok wcześniej było tych rodzin 50. Sprawozdania finansowe są do wzglądu na www.hospicjum.wroc.pl Oprócz wpłat 1% podatku dochodowego można przekazywać darowizny finansowe na konto Fundacji, zbierać plastikowe nakrętki, które Fundacja odpłatnie przekazuje do recyklingu, kupić bilet na koncert charytatywny na rzecz Fundacji czy wspierać dzieci i młodzież w działaniach wolontariatu szkolnego w ramach akcji Pola Nadziei. Od 2010 roku Fundacja stara się, aby powstała we Wrocławiu specjalistyczna przychodni dla dzieci nieuleczalnie i przewlekle chorych. Będzie to jedyna taka placówka na Dolnym Śląsku. Rodzice będą mogli przyjechać ze swoim chorym maluchem i w jednym miejscu skonsultować się u wielu specjalistów oraz mieć pewność, że warunki lokalowe pozwolą im na bezpieczny i nieobciążający dla dziecka pobyt. Aby doprowadzić do końca tę inwestycję potrzebujemy pomocy finansowej. I z góry za nią dziękujemy. Fundacja "Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci" al. Wiśniowa 36, 53-137 Wrocław tel./fax 71/367 51 09 www.hospicjum.wroc.pl fundacja@hospicjum.wroc.pl KRS 0000287982

Podopieczną fundacji jest m.in. 2 letnia Maja Bratoń, której po przebytej Sepsie lekarze amputowali rączki i nóżki. Fundacja pomaga dzieciom właśnie w tak drastycznych sytuacjach. Jednak nie jest to jedyna płaszczyzna działalności, gdyż wachlarz nieszczęść jakie spotykają dzieci już na początku ich drogi życiowej jest bardzo szeroki. Dlatego pomagamy w finansowaniu: •zakupu protez umożliwiających niepełnosprawnym dzieciom poprawę codziennej egzystencji, •zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, •operacji ratujących życie i zdrowie dzieci, •kosztownej rehabilitacji, •zakup sprzętu medycznego niezbędnego w leczeniu domowym małych pacjentów. Nie wykluczamy też pomocy w postaci bezpośredniego dofinansowania instytucji zajmujących się pomocą dzieciom, a także różnych form pomocy dzieciom zdrowym pokrzywdzonym przez los ze względów społecznych.

I Ty Możesz Pomóc Filipkowi www.itymozeszpomocfilipkowi.pl Wejdź na stronę Filipka i przekonaj się, że i Ty możesz pomóc Filipkowi osiągnąć sprawność, samodzielność i zdrowie. 1% na leczenie i rehabilitację Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" leczenie i rehabilitację Skiba Filip KRS: 0000037904 DZIĘKUJEMY ZA KAŻDY GEST POMOCY

a)przyczynianie siê do rozpowszechniania wymiany dok³adnych oraz aktualnych informacji na temat raka piersi w ca³ej Europie, b)u¶wiadamianie kobiet o zagro¿eniu rakiem i zachêcanie do regularnej kontroli w³asnych piersi, c)propagowanie konieczno¶ci poddawania siê okresowej kontroli mammograficznej w celu ewentualnego, wczesnego wykrywania choroby nowotworowej, d)domaganie siê zapewnienia ka¿dej pacjentce optymalnego dla niej sposobu leczenia, e)zapewnienie wysokiej jako¶ci opieki wspomagaj±cej w trakcie leczenia i w okresie pó¼niejszym, f)domaganie siê w³a¶ciwego przygotowania personelu medycznego w zakresie profilaktyki, leczenia i rehabilitacji, g)dostrzeganie w³a¶ciwych dzia³añ i popieranie ich rozwoju, h)domaganie siê kontroli jako¶ci aparatury diagnostycznej i klinicznej, i)zapewnienie wszystkim pacjentkom mo¿liwo¶ci zrozumienia proponowanych kierunków leczenia, w³±czaj±c w to badania kliniczne oraz respektowanie ich prawa do zasiêgania innych opinii medycznych, j)przyczynianie siê do rozwoju badañ nad rakiem piersi.