Słoneczko świeci dla Marysi

Lubin.Na ciele występują kawowe plamki i nerwowłókniaki, jakby tego było mało dochodzi jeszcze postępujące skrzywienie kręgosłupa, które wymusza noszenie niewygodnego gorsetu – tak objawia się neurofibromatoza - rzadka choroba, która dotknęła 4,5 letnią Marysię z Lubina. Jej przybraniu rodzice, walczą o zdrowie swojej córki. - Marysia pyta nas kiedy będzie mogła zdjąć gorset i żyć bez niego – mówi jej mama Anetta Wajman. - Wiemy co robić, ale nie stać nas na zrealizowanie wszystkich lekarskich zaleceń.

Małżeństwo Wajmanów to niezwykle pogodna i doświadczona przez życie para. Nie mogła mieć własnych dzieci, więc rodzicielskie pragnienia zrealizowała poprzez adopcję. Najpierw przyjęła malutkiego Mikołaja, który dziś ma osiem lat, a w kilka lat później malutką Marysię - dziś 4,5-letnią dziewczynkę.

Niestety kiedy zaczęła chodzić ujawniła się genetyczna choroba. Rodzice podjęli trud i walkę o zdrowie córki. Poświęcają jej każdą wolną chwilę. Dziecko jest pod stałą opieką specjalistów Szpitala Klinicznego Akademii Medycznej w Poznaniu, jak i Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Regularnie w miarę możliwości finansowych rodziców uczestniczy w turnusach rehabilitacyjnych.
- Dzięki rehabilitacji, przyjaciołach i znajomych, którzy pomogli sfinansować turnusy Marysia ma 80-stopniową skoliozę i nóżkę krótszą o 3 cm - nie kryje wdzięczności dla tych, którzy pomagają Anetta Wajman. - Choroba objawia się deformacją kośćca i rehabilitacja jest najważniejsza, aby zahamować dalszą skoliozę i stymulować pracę mózgu poprzez ruch.

Jeden turnus rehabilitacyjny kosztuje 4 tys, zł. Aby mówić o skuteczności leczenia potrzebnych jest przynajmniej 5 turnusów w ciągu roku. Rodziców stać na sfinansowanie dwóch, reszta pieniędzy może pochodzić m.in. z 1-procentowych odpisów podatkowych.

- Marysia jest bardzo rezolutna, wesoła i ambitna - opowiada jej mama. - Codziennie chodzi i sypia w gorsecie, który zdejmuje tylko na czas ćwiczeń rehabilitacyjnych i kąpieli. Wie że musi w nim chodzić, chociaż go nie lubi no i ciągle mnie pyta kiedy będzie mogła żyć bez niego.
(pit)

Każdy kto chciałby pomóc Marysi w walce z chorobą, może dokonywać wpłat na rzecz: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77‑400 Złotów, która to jest organizacją pożytku publicznego i znajduje się w rejestrze pod nr KRS 0000186434. Wpłat można dokonać za pomocą stosownej adnotacji w formularzu PIT, w którym w rubryce 123 w informacjach ułatwiających kontakt z podatnikiem nalezy napisać: 1% na OPP na rehabilitację Marii Wajman - 25/W

Napisz komentarz zasady
Redakcja portalu zastrzega sobie możliwość ingerencji lub niedopuszczenie do publikacji wypowiedzi, które nie odnoszą się do tematu artykułu, naruszają normy prawne, obyczajowe lub są niezgodne z zasadami współżycia społecznego. Wypowiedzi zawierające wulgaryzmy nie będą publikowane. Komentarze promujące własne np. strony, produkty itp. będą usuwane. Zabezpieczono reCAPTCHA i ma zastosowanie Polityka prywatności oraz Warunki korzystania z usług Google.
Imię:
Komentarz:

Dodaj zdjęcia do artykułu	zasady
Zdjęcia dodawane przez użytkownika muszą dotyczyć tematu artykułu, należy wpisać także do nich komentarz aby uzasadnić ich publikację. Redakcja portalu zastrzega sobie możliwość ingerencji lub niedopuszczenie do publikacji zdjęć, które nie odnoszą się do tematu artykułu, naruszają normy prawne, obyczajowe lub są niezgodne z zasadami współżycia społecznego. Zdjęcia z komentarzem zawierającym wulgaryzmy nie będą publikowane. Zdjęcia i ich komentarze promujące własne np. strony, produkty itp. będą usuwane.